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先天性十二指肠闭锁怎么回事
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么回事
a******W 2021-07-13 17:27
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性十二指肠闭锁多考虑为先天性消化道发育异常所致，也可能是受遗传因素、感染因素或环境因素影响。这是一种较为严重的新生儿消化道畸形，需要紧急手术治疗，家长应尽快带孩子到医院的儿科或新生儿科就诊。
1.先天性消化道发育异常
由于胚胎期前肠发生障碍导致其末端部分未形成正常的盲端而形成闭锁。新生儿出生后应立即进行X线检查以确定是否存在十二指肠闭锁。
2.遗传因素
家族中存在相关基因突变可能增加患病风险，表现为十二指肠先天性畸形。针对高危人群可考虑进行基因检测，如染色体分析、基因测序等。
3.感染因素
宫内感染尤其是巨球蛋白血症可能导致胎儿肠道发育受阻，出现十二指肠闭锁的情况。对于感染引起的十二指肠闭锁，抗生素治疗是必要的，例如青霉素类、头孢菌素类等药物。
4.环境因素影响
妊娠期间母体接触放射性物质、化学毒物等有害物质可能会干扰胎儿正常生长发育过程中的细胞分化和组织器官形成。孕期产检时需注意排除孕妇是否受到过辐射暴露或其他有毒物质污染。
建议定期监测患儿的生命体征以及营养状态。必要时，可以遵医嘱使用营养支持疗法，如静脉营养支持治疗。
2024-04-03 03:59
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
