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眼肌无力与重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

眼肌无力与重症肌无力的区别

补充说明:眼肌无力与重症肌无力的区别

a******W 2021-07-13 17:24

无力 重症肌无力 肌肉无力 疲劳 肌无力 眼睑下垂 复视 视力模糊 药物反应 自身免疫性疾病 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼肌无力与重症肌无力的区别在于肌肉无力症状、病程进展速度、疲劳性、治疗响应以及是否先天遗传。
1.肌肉无力症状
眼肌无力主要表现为眼睑下垂、复视或视力模糊等症状;而重症肌无力则伴随全身骨骼肌易疲劳,休息后可缓解。
2.病程进展速度
眼肌无力的病程通常较为稳定,不会快速恶化;重症肌无力的病情可能逐渐加重,特别是疾病晚期。
3.疲劳性
眼肌无力的症状随时间变化无明显差异;重症肌无力的症状在一天中会因疲劳程度的不同而有所波动。
4.治疗响应
眼肌无力对胆碱酯酶抑制剂如新斯的明等药物反应不佳;重症肌无力对这类药物有较好的响应效果。
5.是否先天遗传
眼肌无力一般不具有家族聚集性和遗传倾向;重症肌无力存在一定的家族聚集性和遗传倾向。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,需要密切监测病情变化,并定期进行神经肌肉测试和评估。

2024-02-24 08:23

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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