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脊髓性肌萎缩是什么原因造成的

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩是什么原因造成的

补充说明:脊髓性肌萎缩是什么原因造成的

a******W 2021-07-13 17:23

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓性肌萎缩可能由基因突变、神经递质减少、神经生长因子缺乏或神经退行性疾病引起,这些因素导致运动神经元损伤和肌肉无力。由于该病的复杂性和潜在的严重并发症,建议患者及时寻求专业医疗帮助。
1.基因突变
脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变导致的遗传病,其编码蛋白的功能缺陷引起运动神经元损伤。SMN基因扩增子检测可诊断是否存在特定的基因突变。
2.神经递质减少
由于神经递质合成不足或释放障碍,会导致神经信号传导受阻,进而影响肌肉功能,出现肌无力、萎缩等症状。患者可在医生指导下使用促进神经递质合成和释放的药物进行治疗,如盐酸金刚烷胺片、硫酸奎宁等。
3.神经生长因子缺乏
神经生长因子缺乏会影响神经细胞的存活、分化和再生,导致神经系统的发育异常,从而引起脊髓性肌萎缩的症状。补充外源性的神经营养因子是常用的治疗方法,例如注射用鼠神经生长因子。
4.神经退行性疾病
神经退行性疾病包括多种类型,其中某些类型如肌萎缩侧索硬化症,可能伴随脊髓性肌萎缩的表现。这些疾病的发病机制复杂多样,但都涉及神经元结构和功能的逐渐丧失。针对不同类型的神经退行性疾病,有相应的治疗方案可供选择,比如通过口服利鲁唑片、依达拉奉注射液等方式来延缓病情进展。
建议定期进行神经系统体检以及肌电图检查以监测病情变化。必要时,还可遵医嘱使用呼吸机辅助通气,改善生活质量。

2024-01-23 19:59

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疾病百科

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查: 职业病检查项目  

  • 就诊科室:神经、儿科

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

乌灵胶囊

补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

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