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进行性脊髓性肌萎缩早期症状
补充说明：进行性脊髓性肌萎缩早期症状
a******W 2021-07-13 17:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌肉无力
进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能下降。受损的神经-肌肉接头传递障碍，使兴奋-收缩耦联过程受阻。主要表现为近端肢体和躯干肌肉无力，可伴有肌肉压痛。
2.肌肉萎缩
进行性脊髓性肌萎缩患者由于神经源性损害，会导致肌肉逐渐萎缩。主要是因为神经细胞变性、坏死，影响了神经冲动传导至骨骼肌，进而导致肌肉萎缩。通常从手部开始，逐渐扩散到上臂、大腿等全身各处。
3.运动发育迟缓
进行性脊髓性肌萎缩患者的运动发育会受到限制，可能比同龄人落后数月甚至数年。这是由于大脑皮层运动区和锥体束出现异常所致。婴儿期可能出现抬头、坐立、站立和行走的时间延迟。
4.下肢痉挛
当进行性脊髓性肌萎缩影响到下肢时，可能会引发下肢痉挛的症状。这可能是由于神经系统的损伤导致下肢肌肉失去正常控制，从而发生不自主的抽搐。痉挛通常发生在小腿或足部，有时伴随疼痛感。
5.呼吸困难
随着病情进展，进行性脊髓性肌萎缩会影响到膈肌和肋间肌的功能，导致呼吸困难。这是因为受损的神经支配了这些肌肉，使其无法有效地参与呼吸运动。呼吸困难可能在活动后加剧，严重时可能导致夜间窒息。
针对进行性脊髓性肌萎缩的诊断，可以进行血液检测、脑脊液分析以及基因检测。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗胶囊等药物以延缓病情发展。建议定期评估患者的身体状况，避免感染，保持良好的营养状态，以减轻症状并提高生活质量。
2024-01-21 23:28
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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