发病时间：不清楚
进行性脊肌萎缩症能治疗好吗
补充说明：进行性脊肌萎缩症能治疗好吗
a******W 2021-07-13 17:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性脊肌萎缩症通常无法治愈。
进行性脊肌萎缩症是由特定基因突变引起的神经系统疾病，这些基因编码与神经细胞生存相关的蛋白，当这些蛋白功能异常时会导致神经细胞死亡，从而出现肌肉萎缩、无力等症状。目前尚无针对该疾病核心病因的有效治疗方法，因此难以达到根治的目的。
虽然进行性脊肌萎缩症不能被彻底治愈，但早期诊断和干预可以延缓病情进展。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物以缓解症状，或通过物理疗法如康复训练来维持肌肉功能。
面对进行性脊肌萎缩症，重点是早期诊断和综合管理，包括营养支持和呼吸管理，以提高生活质量并预防并发症的发生。建议定期评估患者的健康状况，并根据需要调整治疗计划。
2024-01-26 06:06
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
