发病时间:不清楚
肌萎缩侧索硬化症状
补充说明:肌萎缩侧索硬化症状
a******W 2021-07-13 17:23
肌萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化症 肌无力 肌肉萎缩 吞咽困难
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肌萎缩侧索硬化症的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全。由于该疾病进展迅速且可能影响生命,建议尽快就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻,使得肌肉无法正常收缩。这种症状可能出现在任何骨骼肌群,但通常从四肢远端开始,逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化的病变主要累及上、下运动神经元,使患者出现肌肉萎缩的症状。肌肉萎缩多发生在肢体近端和躯干,也可能影响面部肌肉。
3.运动迟缓
运动迟缓是由于大脑运动皮层、基底核、脑干、脊髓、小脑等中枢神经系统存在变性病,导致运动单位减少,引起运动迟缓。运动迟缓首先表现在手部精细动作如写字时颤抖幅度增大,逐渐进展至全身。
4.吞咽困难
当延髓的呼吸肌和吞咽肌受到损害时,会直接导致吞咽困难的发生。吞咽困难表现为进食固体食物时难以将食物送入食道,可能会有咳嗽或呕吐反射。
5.呼吸功能不全
随着病情的发展,呼吸肌麻痹会导致肺通气不足,进一步引发呼吸功能不全的现象。呼吸功能不全可能导致呼吸急促、胸闷等症状,严重时可危及生命。
针对肌萎缩侧索硬化症的诊断,可以进行肌电图、血液检测以及神经传导速度测试。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗,重症者需行机械辅助呼吸。患者应避免食用易呛咳的食物,保持呼吸道通畅,定期评估并调整饮食质地,以确保营养摄入的同时减少误吸风险。
2024-03-31 06:40
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肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。