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先天性肠闭锁是什么原因造成的
补充说明：先天性肠闭锁是什么原因造成的
a******W 2021-07-13 17:27
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肠闭锁可能由遗传因素、神经组织发育异常、消化管末端吸收障碍、感染或炎症引起的肠壁水肿、肠腔内异物压迫等引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.遗传因素
先天性肠闭锁可能由家族遗传引起，涉及多种基因突变。对于有家族史的人群，进行染色体分析、基因检测等可帮助评估风险。
2.神经组织发育异常
神经组织发育异常可能导致肠道运动功能障碍，进而影响其正常运行状态。针对此病因的治疗方法包括营养支持和并发症管理，如使用特殊配方奶粉提供足够的营养需求。
3.消化管末端吸收障碍
由于消化道末端出现吸收障碍，会导致内容物无法顺利通过而形成梗阻。手术是主要的治疗手段，目的是切除狭窄部位并建立一条新的通道以恢复消化道的连续性。
4.感染或炎症引起的肠壁水肿
当患者存在感染或炎症时，局部毛细血管通透性增加导致液体渗出至肠壁间隙中，使肠壁发生充血、水肿和增厚等情况的发生。针对此类病因的处理措施主要是抗感染治疗，如遵医嘱使用头孢曲松钠、阿莫西林克拉维酸钾等药物来控制感染。
5.肠腔内异物压迫
如果存在异物压迫，会导致局部血液循环受阻，进一步发展为缺血缺氧状态，从而诱发肠壁坏死的情况发生。若考虑该病因所致，则需要及时就医，在医生指导下采用开腹探查术的方式将异物取出。
建议定期进行新生儿筛查，监测任何未解决的消化系统问题。必要时，应遵循医嘱进行超声波检查或影像学检查，以评估肠道结构是否异常。
2024-01-31 05:48
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
果糖二磷酸钠口服溶液
1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
注射用还原型谷胱甘肽
1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变；糖尿病周围神经病变；周围神经病变。
