首页> 外科> 骨科> 肌肉假肥大> 肌肉假肥大15岁以后是什么症状

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肌肉假肥大在15岁后可能会出现肌力下降、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立或行走困难、呼吸功能不全等症状。这些症状可能表明神经肌肉疾病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌力下降
肌力下降可能是因为遗传性肌病导致肌肉收缩无力,这是由于基因突变引起的神经-肌肉传递障碍。肌力下降可能导致患者无法完成日常活动,如举重物或爬楼梯。
2.肌肉萎缩
肌肉假肥大可能会导致肌肉逐渐萎缩,因为肌肉组织受到损伤或缺乏营养支持。萎缩的肌肉可能导致身体比例失调,影响外观和功能。
3.运动发育迟缓
运动发育迟缓通常是由遗传性肌病引起的,这些疾病会影响大脑和脊髓之间的信号传输,从而干扰正常的运动控制。这会导致孩子在学会坐、站、走等基本技能方面比同龄人落后。
4.站立或行走困难
遗传性肌病可导致下肢肌肉力量减弱,继而引发站立或行走困难的症状。患者可能需要借助支撑物才能保持平衡,严重时甚至不能独立站立。
5.呼吸功能不全
如果遗传性肌病影响到呼吸肌群,就会出现呼吸功能不全的现象。这可能导致胸闷、气促等症状,重症情况下会引起生命危险。
针对肌肉假肥大的症状,建议进行肌电图、肌肉活检等相关检查以确定诊断。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及必要时的药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应关注营养均衡,避免过度疲劳,定期评估并调整康复计划,以最大限度地减少残疾程度。

2024-03-01 01:45

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疾病百科

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肌肉假肥大

肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。  假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。

  • 症状起因:假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dytrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。

  • 可能疾病:肌营养不良症  

  • 常见检查: 肌电图  

  • 就诊科室:神经

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