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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
补充说明：新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
a******W 2021-07-13 17:27
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿先天性肥厚性幽门狭窄可以通过胃管喂养、幽门肌切开术、营养支持治疗、胃动力促进剂等方法进行治疗。若症状没有改善或者加重，应立即就医。
1.胃管喂养
通过医生插入的胃管直接给予患儿高营养密度的食物，减轻其消化系统的负担。此方法可减少幽门部位的压力，缓解不适症状，有助于改善营养状态。
2.幽门肌切开术
幽门肌切开术是在麻醉下使用内窥镜技术切开肥厚的幽门肌，通常采用局部阻滞或全身麻醉方式施行。手术目的是永久地增加幽门通道的直径，改善食物通过障碍。对于先天性肥厚性幽门狭窄是一种有效的根治手段。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高能量、低乳糖配方奶粉，以满足生长发育需要并预防并发症。良好的营养状况有助于修复受损组织及维持免疫功能，对促进婴儿恢复健康至关重要。
4.胃动力促进剂
胃动力促进剂如甲氧氯普胺可用于增强胃肠蠕动，加速食物排空。这些药物能够提高幽门区域的运动频率和幅度，从而改善幽门出口处的流通性。
家长应密切监测孩子的病情变化，定期带孩子复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。同时，应遵循医嘱调整饮食结构，避免过度喂养导致的胃肠道压力增大。
2024-03-25 05:12
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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