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检查染色体
补充说明：检查染色体
a******W 2021-07-13 17:24
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
检查染色体可以通过抽血检查、无创DNA检查、羊水穿刺、染色体核型分析等方式进行检查。
1、抽血检查
抽血检查主要是对孕妇进行抽血，对血液中的各种成分进行检测，可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况，一般需要在怀孕4个月左右进行检查。
2、无创DNA检查
无创DNA检查主要是通过采取孕妇的外周静脉血，对其中的游离DNA片段进行测序，以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
3、羊水穿刺
羊水穿刺主要是通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息，可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
4、染色体核型分析
染色体核型分析是通过分析染色体的数目或者结构，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
5、其他检查
如果孕妇在怀孕期间出现了明显的不适，建议及时就医，在医生指导下进行其他检查，以免延误病情，损害身体健康。
2021-07-14 00:43
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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