首页> 外科> 神经外科> 颅缝早闭> 颅缝早闭怎么判断

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

颅缝早闭是指颅骨缝隙过早闭合,可以通过头颅X线检查、头颅CT检查、头颅MRI检查、颅骨B超检查、脑电图检查等方式进行判断,有助于医生更好地为患者制定治疗方案。

1、头颅X线检查

颅缝早闭是指颅骨先天发育异常,可能与基因突变、染色体异常等因素有关。患者可以通过头颅X线检查的方式进行判断,如果头颅X线检查结果显示颅缝过早闭合,则说明可能存在颅缝早闭的情况。

2、头颅CT检查

头颅CT检查是利用精确准直的X线束、γ射线等,与灵敏度极高的探测器一同围绕人体某一部位断面扫描的检查方式。如果通过头颅CT检查的方式,发现患者存在颅缝早闭的情况,则可以进一步通过头颅MRI检查的方式进行判断。

3、头颅MRI检查

头颅MRI检查主要是利用磁场引起体内水分子位置的改变而进行的一项检查,可以用于检查脑部是否存在颅缝早闭的情况,也可以用于检查脑部是否存在脑萎缩的情况。

4、颅骨B超检查

颅缝早闭也可以通过颅骨B超检查的方式进行判断,主要是利用超声波的物理特性,对颅骨进行扫描,从而判断是否存在颅缝早闭的情况。

5、脑电图检查

脑电图检查主要是利用脑电波进行的一种检查,可以判断大脑功能是否存在异常的情况,也可以用于检查颅缝早闭引起的癫痫发作。

建议患者及时就医,有助于医生制定治疗方案。在日常生活中,患者需要注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,以免加重病情。

2021-07-14 02:18

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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