首页> 内科> 风湿免疫科> 矮人病> 矮人病的症状

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

矮人病的症状包括身材矮小、生长迟缓、头颅异常增大、前额突出、颧骨突出等,通常在儿童时期出现。由于矮人病可能影响正常的生长发育,建议及时就医以评估治疗选项。
1.身材矮小
矮小症是指儿童身高低于同年龄、同性别正常儿童平均身高两个标准差以上。其病因可能包括遗传因素、激素分泌不足等。矮小症患者的身高明显落后于同龄人,可能会导致自卑感和社交障碍。
2.生长迟缓
生长迟缓通常是由体内生长激素缺乏引起的,生长激素可以促进骨骼和其他组织的增长。生长迟缓可能导致患者身高低于预期,但其他身体特征可能正常。
3.头颅异常增大
由于颅缝过早闭合,脑部发育受限,继而导致头围增大。这可能是由于基因突变导致的软骨凹陷性畸形。表现为头围超过正常范围,头皮绷紧,有时伴有头皮静脉曲张。
4.前额突出
前额突出是由于颅骨生长不均衡所致,额头部分的颅骨生长速度超过了其他部分。这种情况通常会导致面部比例失调,使前额显得比一般人更宽大。
5.颧骨突出
颧骨突出可能是由于下颌角肥大的原因,而下颌角肥大则是因为咬肌过度发达或者骨骼本身的原因。主要表现为双侧颧骨较常人更为突出,甚至有“猴脸”、“狮面”的感觉。
针对矮人病的相关症状,建议进行内分泌功能检查以及染色体分析来评估是否为矮小症。针对矮小症的治疗,可以在医生指导下使用重组人生长激素进行替代治疗。同时,定期监测身高增长情况,以确保治疗效果。饮食方面,应保证营养均衡,避免高糖食品,以免影响生长发育;运动方面,可以选择适宜的体育锻炼如跳绳、篮球等,有助于刺激生长激素的分泌。

2024-02-09 14:17

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疾病百科

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颅缝过早闭合

狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。

  • 症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。

  • 可能疾病:颅狭症  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:脑外科

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