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肌肉假肥大15岁以后是什么症状
补充说明:肌肉假肥大15岁以后是什么症状
a******W 2021-07-13 17:27
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肌肉假肥大在15岁后可能会出现肌力下降、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立或行走困难、呼吸功能不全等症状。这些症状可能表明神经肌肉疾病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌力下降
肌力下降可能是因为遗传性肌病导致肌肉收缩无力,这是由于基因突变引起的神经-肌肉传递障碍。肌力下降可能导致患者无法完成日常活动,如举重物或爬楼梯。
2.肌肉萎缩
肌肉假肥大可能会导致肌肉逐渐萎缩,因为肌肉组织受到损伤或缺乏营养支持。萎缩的肌肉可能导致身体比例失调,影响外观和功能。
3.运动发育迟缓
运动发育迟缓是指儿童在生长发育过程中,运动技能落后于同龄人的情况。遗传性肌病会影响肌肉的正常发育,进而导致运动发育迟缓。这可能包括精细运动协调能力差、平衡力不足等问题,使得日常生活自理变得困难。
4.站立或行走困难
遗传性肌病可导致下肢肌肉力量减弱,继而引发站立或行走困难的症状。患者可能需要借助支撑物才能保持直立或移动,长时间站立或行走会导致肌肉疲劳。
5.呼吸功能不全
当遗传性肌病累及呼吸肌时,会引起呼吸功能不全,此时会出现咳嗽无力、呼吸表浅等症状。严重时可表现为呼吸困难、紫绀等,危及生命安全。
针对肌肉假肥大的相关症状,建议进行肌电图、肌肉活检等相关检查以确定诊断。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法以及必要时的药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应避免过度劳累,定期评估肌肉状况并遵循医嘱调整生活方式。
2024-04-08 17:47
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
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