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家族性震颤怎么遗传的
补充说明:家族性震颤怎么遗传的
a******W 2021-07-13 17:24
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家族性震颤的遗传方式可能包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传,因此其遗传机制各异。建议携带相关基因进行检测以确定遗传方式,并采取相应措施。
1.常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指异常基因位于常染色体上并以显性方式表达,当父母一方携带致病基因时,子女有50%的概率继承该基因。针对常染色体显性遗传导致的家族性震颤,可遵医嘱使用、阿罗洛尔等β受体拮抗剂进行治疗。
2.常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是指两种不同的突变基因组合在一起才会表现出症状。当父母双方都是隐性基因携带者时,子女才可能患病。对于由常染色体隐性遗传引起的家族性震颤,可以考虑通过神经调节的方法来缓解症状,如脑深部电刺激术(DBS)。
3.X-连锁遗传
X-连锁遗传是指某些基因位于X染色体上,其遗传方式为伴X染色体显性或隐性遗传。若致病基因位于X染色体上,则男性患者较少见,而女性患者较多。针对X-连锁遗传导致的家族性震颤,可遵照医生的意见选择药物治疗,例如氯硝西泮、等苯二氮卓类药物。
需要注意的是,虽然家族性震颤具有一定的遗传倾向,但并非所有亲属都会发病。建议定期进行神经系统体检和基因检测,以便早期发现和干预。
2024-01-26 07:32
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等
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1.本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。2.本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如使用洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻,长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性,多源性早搏或快速心律失常。
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