发病时间：不清楚
原发性血小板增多症症状
补充说明：原发性血小板增多症症状
a******W 2021-07-13 17:24
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性血小板增多症的典型症状包括乏力、出血倾向、血栓形成、脾脏肿大，以及发热。由于该疾病可能引起严重并发症，建议患者及时就医以接受专业治疗。
1.乏力
当患者存在原发性血小板增多症时，由于巨核细胞增生异常活跃，导致血液黏稠度增高，血液循环减慢，进而影响组织供氧和营养物质供应，所以会出现乏力的症状。这种症状可能出现在身体各个部位，但通常不局限于某个特定区域。
2.出血倾向
因为血小板减少，凝血功能受到影响，轻微创伤后出现瘀斑或出血不止。出血倾向可能表现在任何部位，但以皮肤、黏膜最为常见。
3.血栓形成
血小板增多会增加血液黏稠度，降低其流动性，从而促进血小板聚集和纤维蛋白沉积，形成血栓。血栓可能发生在任何血管内，如冠状动脉、脑动脉等，可能导致心肌梗死或脑卒中。
4.脾脏肿大
当骨髓造血功能受到刺激时，会产生更多的血小板，这些多余的血小板会被运输到脾脏中。脾脏是一个重要的淋巴器官，具有清除衰老或受损红细胞以及储存白细胞的功能，在原发性血小板增多症患者的体内，脾脏会因过多的血小板而肿大。脾脏肿大的体征包括左上腹部膨胀感或触痛，有时可触及脾脏边缘。
5.发热
感染是常见的并发症之一，炎症反应会导致体温调节中枢紊乱，引起发热。发热通常伴随其他感染迹象，如咽部充血、咳嗽等。
针对原发性血小板增多症，建议进行血常规、血涂片镜检、血小板计数、JAK2基因检测等实验室检查，必要时还可做骨髓活检。患者可在医生指导下使用阿那格雷、羟基脲等药物进行治疗。患者平时应避免高脂肪食物摄入，保持良好的生活习惯，定期复查血象，监测血压变化，预防心血管事件发生。
2024-02-09 01:10
举报相关问题
向医生提问
原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
多发人群：50~70岁人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
硫酸氢氯吡格雷片
适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。
