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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌阵挛症状表现为肌肉抽搐、肌肉僵硬、震颤、意识丧失或跌倒发作,可能与多种疾病相关,建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.肌肉抽搐
肌阵挛是大脑神经元异常放电导致的短暂性肌肉收缩,当这种异常放电发生在运动皮层时,会引起肌肉抽搐。肌肉抽搐通常局限于手臂或腿部,可能伴有疼痛感。
2.肌肉僵硬
由于神经-肌肉接头传递障碍,使支配骨骼肌的运动神经兴奋阈值降低,容易出现过度去极化现象,进而引发肌阵挛。当肌阵挛累及脊髓前角细胞和脑干运动核等部位时,会导致肌肉僵硬。患者可能会感到局部肌肉紧张,活动受限,尤其是在早晨起床时更为明显。
3.震颤
震颤是由中枢神经系统功能紊乱引起的,当这种紊乱影响到锥体外系时,就会出现肌阵挛,从而引发震颤。震颤通常出现在手部、头部或其他身体部位,有时会呈现出节律性的抖动。
4.意识丧失
如果肌阵挛严重到足以干扰大脑的功能区域,则可能导致暂时性的意识丧失。意识丧失通常伴随着突然发生的肌阵挛,可以涉及全身或局部肌肉。
5.跌倒发作
跌倒是由于肌阵挛导致肌肉突然痉挛或失去张力所致,当肌阵挛影响到小脑或前庭系统时,就可能出现这种情况。跌倒发作往往没有明显的预警,患者会在行走或站立时突然摔倒。
针对肌阵挛的症状,建议进行头颅MRI、脑电图等检查以评估大脑结构和功能。治疗措施可能包括抗癫痫药物,如卡马西平、等。患者应保持规律的生活习惯,避免过度疲劳,同时注意饮食均衡,避免摄入可能诱发肌阵挛的食物,如咖啡因和酒精。

2024-01-07 17:15

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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