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皮肤淋巴瘤怎么治疗
补充说明:皮肤淋巴瘤怎么治疗
a******W 2021-07-14 16:18
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皮肤淋巴瘤可以通过光疗、局部外用皮质类固醇膏、系统性皮质类固醇治疗、生物制剂治疗、靶向治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医以获得专业诊疗。
1.光疗
光疗通常包括UVB、UVA或窄波长紫外线照射,根据个体差异调整剂量,在专业设备下进行。UVB主要用于表浅病变,可调节免疫反应;UVA深达真皮层,适合深层病变;窄波长紫外线针对性强。上述光线通过破坏异常增生细胞DNA结构来发挥作用。
2.局部外用皮质类固醇膏
患者可在医生指导下使用氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等药物进行治疗。具体用药需遵医嘱。此类药膏具有抗炎作用,能减轻组织水肿及发红等症状,进而缓解不适表现。
3.系统性皮质类固醇治疗
系统性皮质类固醇治疗涉及口服或静脉注射高剂量皮质类固醇如或甲泼尼龙,按计划逐步减量。此方法用于广泛或重度皮肤受累,利用其强大的免疫抑制效果控制病情进展。长期使用时需监测潜在副作用。
4.生物制剂治疗
生物制剂治疗采用单克隆抗体或其他生物技术产品针对特定分子通路进行干预,例如依那西普、阿达木单抗等。这类药物通过阻断白介素-6或其他关键炎症因子发挥作用。适用于对传统疗法无效或有禁忌的患者。
5.靶向治疗
靶向治疗可能包括小分子化合物吉非替尼、厄洛替尼等,根据肿瘤特点选择合适药物并制定方案。 针对特定分子异常的药物能够精准打击癌变细胞。对于某些类型皮肤淋巴瘤有效且耐受性较好。
在接受皮肤淋巴瘤治疗期间,应避免阳光直射,外出时涂抹防晒霜SPF30以上,并穿着保护衣物。饮食方面,建议增加富含抗氧化剂的食物摄入,如深色蔬菜和浆果,有助于辅助机体康复。
2024-01-09 12:09
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体,若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops),如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液,根据水肿液含蛋白质的量的不同,可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018,及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因:水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名,如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病,高血压病,梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭,缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾病综合征,盂肾炎肾衰竭期,肾动脉硬化症,肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化,肝坏死,肝癌,急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足,见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况,如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等),消化吸收障碍(消化液不足,肠道蠕动亢进、吸收面积减少等),排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损,严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期,妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH,SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征,多见于妇女,往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移,局部炎症,静脉血栓形成,血栓性静脉炎,瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒,疖肿,卢德维(Ludovici)咽峡炎,蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹,血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性,可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%,其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常,其生成量大于回流量,以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多,也可能是其回流量的减少,或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿,其原因是:①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时,淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时,还可运走组织间隙中的蛋白质,甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg),以促进组织间液自毛细血管静脉端回流,这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加,只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室:内科、外科、肾
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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