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多灶性运动神经病能治好吗
补充说明：多灶性运动神经病能治好吗
a******W 2021-07-15 22:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多灶性运动神经病不能被彻底治愈。
多灶性运动神经病是一种慢性的、进行性的神经退行性疾病，由于遗传缺陷导致免疫系统异常攻击自身神经组织，引起周围神经节段性脱髓鞘病变。这些损伤通常不可逆，并且随着时间推移会进一步恶化，因此难以达到根治效果。尽管现代医学发展迅速，但针对该疾病仍存在挑战，主要是因为其复杂的发病机制和独特的病理特征。
患者可遵医嘱使用抗胆碱酯酶药治疗，如新斯的明等，以改善症状。
患者应定期监测病情变化，配合医生制定个性化管理方案，预防继发感染是关键所在。
2024-02-04 23:08
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
