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肉样瘤病是什么
补充说明：肉样瘤病是什么
a******W 2021-07-15 22:13
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
肉样瘤病是一种罕见的、系统性非肿瘤性疾病，其特征为多器官出现肉芽肿性炎症，通常伴有发热、乏力等症状。该疾病需要综合临床表现和实验室检查结果来诊断，治疗可能包括免疫调节剂或激素治疗。
肉样瘤病的病因尚未完全明确，但与机体对某些抗原产生异常免疫应答有关。这些抗原可能是细菌、真菌或其他微生物成分，导致机体产生过度的炎症反应。肉样瘤病的症状多种多样，但常表现为高热、体重下降、疲劳、皮肤苍白等。此外还可能出现呼吸困难、胸痛、头痛、视力模糊等症状。
确诊肉样瘤病通常需进行血常规、血生化、胸部X线或CT扫描以及活检组织病理学检查。有时还需进行结核菌素试验或特殊血清学检测以排除结核感染。肉样瘤病的治疗主要是使用皮质类固醇如，重症患者可遵医嘱联合环磷酰胺进行免疫抑制治疗。对于特定病例，医生可能会考虑生物制剂如利妥昔单抗靶向B细胞介导的免疫反应。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，确保营养均衡，遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
2024-01-14 01:44
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肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
症状起因：1、类肿瘤学说类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤，有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相，无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道，至病晚期，身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变，故极似恶性肿瘤之转移，部分病人放射治疗可获痊愈，符合肿瘤学说。2、变态反应或自身免疫在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积，并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物，应用免疫抑制剂治疗，症状缓解时则消失。免疫荧光试验，发现肾小球甚底膜有C3和lgG，电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物，环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。3、细菌病毒感染学说新近研究发现，在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内，均找到细菌和病毒小体，故认为与细菌病毒感染有关。
就诊科室：普外科
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
