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多灶性运动神经病治疗新进展

发病时间:不清楚

多灶性运动神经病治疗新进展

补充说明:多灶性运动神经病治疗新进展

a******W 2021-07-15 22:13

多灶性运动神经病 利鲁唑 谷氨酸 肌萎缩侧索硬化症 阿尔茨海默病 钙离子内流 神经 肌萎缩侧索硬化 缺陷 疲劳 恶心呕吐

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多灶性运动神经病的治疗可以考虑利鲁唑、美金刚、阿昔单抗或者利鲁唑联合美金刚等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制谷氨酸释放来减少兴奋性毒性损伤,适用于肌萎缩侧索硬化症患者。对于多灶性运动神经病,利鲁唑可能具有一定的辅助作用。利鲁唑能够降低突触间隙内谷氨酸浓度,减轻其对运动神经元的损害,延缓病情进展。因此,利鲁佐可用于改善多灶性运动神经病的症状。
2.美金刚
美金刚主要通过调节N-甲基-D-天冬氨酸受体的功能发挥作用,可增强突触传递,用于阿尔茨海默病的治疗。对于存在认知障碍的多灶性运动神经病患者,美金刚也是一种选择。美金刚能增加突触前膜的钙离子内流,促进神经递质的释放,从而改善患者的认知功能。因此,美金刚有助于缓解多灶性运动神经病伴随的认知障碍。
3.阿昔单抗
阿昔单抗是一种血小板活化因子受体拮抗剂,通过阻断血小板活化因子的作用而发挥抗炎、免疫调节及神经保护作用。多灶性运动神经病涉及炎症反应,故阿昔单抗为适宜药物之一。阿昔单抗可抑制血小板活化因子介导的多种生物学效应,包括抑制白细胞迁移、减少氧化应激以及抑制神经细胞凋亡。这些机制共同作用于减轻多灶性运动神经病的病理生理过程。
4.利鲁唑联合美金刚
利鲁唑和美金刚均为神经系统疾病治疗药物,利鲁唑主要用于肌萎缩侧索硬化症,美金刚则针对阿尔茨海默病。二者联用旨在管理多重相关病症。利鲁唑可减缓肌萎缩侧索硬化的进展,美金刚则能改善阿尔茨海默病的部分认知缺陷。两药合用可预期地改善多灶性运动神经病的相关症状。
在接受上述治疗措施时,应注意可能出现的副作用,如利鲁唑可能导致疲劳、恶心呕吐,美金刚会引起认知改变。患者应定期监测并报告任何异常发现,以便及时调整治疗方案。

2024-01-13 19:05

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多灶性运动神经病 (多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

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