发病时间：不清楚
多灶性运动神经病致命吗
补充说明：多灶性运动神经病致命吗
2021-07-14 22:13
多灶性运动神经病 运动神经元病 变性 自身免疫性疾病 肌无力
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精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
多灶性运动神经元病一般是不会致命的，但是患者也需要积极配合医生进行治疗。
多灶性运动神经元病属于一种慢性进行性神经系统变性疾病，发病原因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、自身免疫性疾病等原因有关。患者一般会出现肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多灶性运动神经元病一般是不会致命的，但是患者也需要积极配合医生进行治疗。患者可以在医生的指导下使用溴夫定片、利巴韦林片等药物进行抗病毒治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过血浆置换的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要养成良好的生活习惯，保持充足的睡眠时间，避免长时间熬夜。同时，患者也要调整自身的心态，保持愉悦的心情，避免出现精神压力过大的情况。另外，患者可以适当进行体育锻炼，比如打太极拳、瑜伽等，能够增强自身的体质，提高免疫力。
2022-01-07 16:37
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
