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肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是

发病时间:不清楚

肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是

补充说明:肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是

a******W 2021-07-15 22:13

肌萎缩侧索硬化 手指 无力 变性 脊髓 肌肉无力 肌肉萎缩 痉挛性瘫痪 吞咽困难 饮水呛咳 发音不清 利鲁唑 依达拉奉 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。

肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病,主要累及脑部、脊髓、皮质等部位,患者会出现上运动神经元和下运动神经元损伤,表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肢体痉挛性瘫痪等。患者可能会出现一侧或两侧手指活动笨拙、无力,随着病情的发展,会出现肌肉无力、肌肉萎缩逐渐扩展至躯干、颈部、面部、咽喉部,患者会出现吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、发音不清等症状。患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物改善病情,也可以积极配合医生通过康复训练的方式进行治疗,有利于病情的恢复。

在日常生活中,患者要保持良好的心态,避免情绪过于激动,注意清淡饮食,避免吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠,有利于病情的恢复。

2021-07-15 22:47

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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