发病时间：不清楚
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症能治疗吗
补充说明：先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症能治疗吗
2021-07-14 22:13
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症 先天性非溶血性黄疸 葡萄糖 苯巴比妥钠 综合征
我要咨询
精选回答(2)
施慧 副主任医师 东部战区总医院 三甲
擅长：慢性胃炎及溃疡性疾病的诊治，炎症性肠病的诊治及发病机制的研究，肝硬化并发症的诊治，药物性肝病的诊断。
提问
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症通常能治疗。
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于先天性缺乏葡萄糖醛酸转移酶，导致体内的毒素不能正常排出，从而引起的疾病。患者会出现黄疸、肝肿大等症状。患者可以在医生的指导下使用护肝片、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物进行治疗。如果患者的病情比较严重，可以在医生的指导下通过肝移植的方式进行治疗，通常经过积极有效的治疗，可以达到治愈的目的。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、哈密瓜、猕猴桃等，有利于补充身体内所需要的营养成分。
2023-07-25 03:04
举报
张强 主治医师 山东省立第三医院 三甲
擅长：食管胃肠肝胆胰腺常见病多发病的诊治，以及胃肠镜下治疗和介入治疗。
提问
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症通常能治疗，如果先天性非溶血性黄疸是由于葡萄糖醛酸转移酶活性不足引起的，可用钠治疗，一般治疗效果较好。如果是葡萄糖醛酸转移酶完全缺乏的Crigler-Najjar综合征，则分为I型和II型。I型比较少见，神经症状往往出现很早，预后不佳。
2021-09-23 16:54
举报相关问题
向医生提问
先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症，系1092年法国医师Gilbert首先报告，为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲，其特点为非溶血性，非结合性高胆红素血症，而血清胆酸正常，肝功能正常。
