发病时间：不清楚
肌萎缩性脊髓侧索硬化症早期好治吗
补充说明：肌萎缩性脊髓侧索硬化症早期好治吗
a******W 2021-07-15 22:12
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌萎缩性脊髓侧索硬化症早期通常难以治愈。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种慢性进展性的神经退行性疾病，其病因尚未完全阐明，但与遗传因素有关，也受环境影响。该疾病涉及多种基因变异，其中一些基因变异可能导致神经元死亡，引起肌肉逐渐萎缩和无力。尽管早期发现和治疗可以减缓病情发展，但由于该病的复杂性和不可逆的神经损伤，目前尚无根治方法。
此外，患者还可能会出现呼吸困难、吞咽障碍等严重症状，需要紧急医疗干预。
面对肌萎缩性脊髓侧索硬化症，早期识别和快速诊断至关重要。定期体检以及保持良好的生活习惯也有助于减少患病风险。
2024-01-20 15:49
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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