发病时间：不清楚
纹状体黑质变性如何治疗
补充说明：纹状体黑质变性如何治疗
a******W 2021-07-15 22:12
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
纹状体黑质变性可以通过美金刚、氯硝西泮、左旋多巴、阿扑、金刚烷胺等药物治疗。若症状没有改善或者加重，应尽快就医以获得专业治疗。
1.美金刚
美金刚通过调节突触后NMDA受体的功能来发挥作用，通常起始剂量为每日5毫克，逐渐增加至目标剂量。美金刚能改善认知功能、延缓病情进展，适用于治疗阿尔茨海默病相关痴呆。其作用机制是通过调节NMDA受体活性，影响神经元存活及信号传递。
2.氯硝西泮
氯硝西泮口服或注射给药，初始剂量低，逐步调整至有效剂量，通常用于严重运动障碍时。氯硝西泮可降低肌紧张度，缓解舞蹈症样动作，对纹状体黑质变性伴随的运动障碍有较好的效果。
3.左旋多巴
左旋多巴主要通过口服给药，起效时间因人而异，效果持续时间也不同，具体用量需遵医嘱。左旋多巴能够提高纹状体内多巴胺含量，减轻帕金森氏症的症状，因此可用于纹状体黑质变性的治疗。
4.阿扑
阿扑一般采用皮下注射的方式给药，通常为每4-6小时一次，每次0.2mg。阿扑具有中枢兴奋的作用，能够增强纹状体的活动，从而改善患者的运动障碍。但长期使用可能导致依赖性和耐药性。
5.金刚烷胺
金刚烷胺口服给药，每日一次，剂量依医嘱而定。金刚烷胺是一种抗病毒药物，具有促进大脑内神经递质的合成和释放的作用，有助于改善纹状体黑质变性患者的运动障碍。
患者应定期复查，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。同时，建议采取适当的康复训练，如物理疗法和职业疗法，以维持肌肉功能和日常生活能力。
2024-01-30 00:39
举报相关问题
向医生提问
纹状体黑质变性(striatonigraldegeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。
多发人群：中老年人群
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
