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重症肌无力和肌无力的区别

发病时间:不清楚

重症肌无力和肌无力的区别

补充说明:重症肌无力和肌无力的区别

a******W 2021-07-15 22:12

重症肌无力 肌无力 肌肉无力 疲劳 胆碱酯酶

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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

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重症肌无力和肌无力的区别在于肌肉无力、病程进展、对疲劳性特点、治疗响应以及预后差异。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者主要表现为晨轻暮重、活动后加重的肌肉无力,休息后可缓解;而肌无力则表现为持续性的肌肉无力。
2.病程进展
重症肌无力患者的病情通常呈波动性发展,有时会经历一段时间的恶化,然后是相对稳定的时期;而肌无力的病情一般不会出现明显的波动,且很少有恶化的趋势。
3.对疲劳性特点
重症肌无力患者的肌肉无力症状在重复使用或长时间未使用后会明显加重;而肌无力的症状并不会随着重复使用或长时间未使用而加剧。
4.治疗响应
重症肌无力患者在接受胆碱酯酶抑制剂等药物治疗时,可能会出现短暂的改善反应;而肌无力患者对胆碱酯酶抑制剂的响应并不明显。
5.预后差异
重症肌无力的预后因人而异,部分患者可能需要终身治疗,但通过规范治疗可以有效控制症状;而肌无力的预后较好,多数患者经过适当治疗后能够获得长期缓解。
重症肌无力与肌无力的主要区别在于临床表现及对疲劳性特点的不同,因此,在诊断过程中应仔细区分两者以制定合适的治疗方案。

2024-01-09 07:46

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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