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什么是特发性肺间质纤维化
补充说明:什么是特发性肺间质纤维化
a******W 2021-07-15 22:12
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特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病,其特征为肺组织结构损伤和修复异常,主要由于不明原因的肺泡炎症导致肺泡结构丧失和纤维化。该病可能与遗传、环境因素及免疫异常有关,患者可表现为呼吸困难、咳嗽和胸痛等症状,治疗需个体化制定,包括肺康复训练和药物治疗如吡非尼酮或尼达尼布。
特发性肺间质纤维化是由于未知原因引起的肺泡炎和肺泡结构破坏,进而发生纤维化的慢性进展性疾病。这些炎症反应可能导致肺泡塌陷,肺泡间隔增厚,最终形成瘢痕组织。特发性肺间质纤维化的典型症状包括干咳、进行性呼吸困难以及活动后气促。此外,还可能出现乏力、体重下降、夜间阵发性呼吸困难等。
诊断特发性肺间质纤维化通常需要进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)和血气分析。有时还会建议进行支气管镜检查以获取肺活检标本。特发性肺间质纤维化的治疗主要是缓解症状和延缓病情进展,常用药物有抗纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布。对于严重呼吸功能障碍的患者,可以考虑肺移植手术。
患者应避免吸烟,减少接触有害气体和颗粒物,保持良好的室内通风,有助于改善症状并预防并发症的发生。
2024-03-21 16:36
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肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。
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