发病时间：不清楚
偏侧肌肉萎缩症是什么
补充说明：偏侧肌肉萎缩症是什么
2021-07-14 22:12
我要咨询
精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
偏侧肌肉萎缩症通常是指肌肉萎缩侧索硬化，该疾病属于运动神经元病的一种，是由于运动神经元受损导致的，患者需要积极配合医生进行治疗。
肌肉萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，患者主要表现为上、下运动神经元损害，会出现进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、明显的肌肉颤动等症状。随着病情的发展，肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、醋酸片等药物来治疗，这些药物能够有效地抑制免疫反应，可以缓解患者的症状。如果患者的症状比较严重，也可以在医生的指导下进行手术治疗，如脊髓延髓肌肉萎缩症前路减压术、后路脊髓空洞症切除术等。
患者在日常生活中要注意保持清淡饮食，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，如苹果、西红柿等，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。
2022-02-25 15:51
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
