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线状硬皮病预后什么样

发病时间:不清楚

线状硬皮病预后什么样

补充说明:线状硬皮病预后什么样

2021-07-14 22:12

线状硬皮病 硬皮病 局限性硬皮病 肌肉萎缩 跛行 头皮

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刘立宁 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:风湿性疾病(类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,强直性脊柱炎,干燥综合征,硬皮病)、呼吸系统疾病,心血管疾病,消化系统疾病即

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线状硬皮病预后良好。线形硬皮病并不严重,只是局限性硬皮病的一种表现,大多数局限性硬皮病患者预后良好,会持续很长时间而没有进展,不会影响寿命。线形硬皮病主要发生在儿童和青少年,肌肉萎缩导致两侧肢体长度不同和跛行,若发生在额颞部靠近中线的一侧,则可延伸至头皮如刀形,局限性硬皮病也包括硬皮病和下降性硬皮病预后良好。

2021-11-17 13:46

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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