发病时间：不清楚
线粒体脑肌病能活多少年
补充说明：线粒体脑肌病能活多少年
a******W 2021-07-15 22:12
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病能活多少年，并没有具体的时间，需要根据患者的病情严重程度、是否及时治疗等进行综合分析。大部分患者存活时间可能是10-20年，但也有部分患者的存活时间可能是10年以内。
线粒体脑肌病是由于线粒体基因或核基因突变，导致线粒体结构和功能障碍，引起的一类遗传性疾病。患者主要表现为骨骼肌无力、肌肉萎缩、脑部病变等症状。如果患者的病情比较轻微，并且在医生指导下及时进行治疗，比如使用维生素B1片、维生素B6片等药物，可以改善病情，延长患者的存活时间，可能会存活20年左右，甚至更久。
如果患者的病情比较严重，并且没有及时进行治疗，可能会导致肌肉萎缩、脑部病变等并发症，患者的存活时间可能会比较短，可能会存活10年以内。因此，建议线粒体脑肌病的患者及时前往医院的神经内科就诊，并积极配合医生治疗，以延长存活时间。
另外，建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，并保持良好的心态，有助于延长存活时间。
2021-07-15 23:54
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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