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精选回答(1)

李睿 主治医师 成都市第二人民医院 三甲

擅长:擅长耳鼻咽喉头颈外科及大内科外科的常见病多发的诊断与治疗

提问

附耳可能会遗传,但几率很小。这是一种先天性发育障碍,属于常染色体显性遗传,属于单基因遗传病。人的X、Y染色体是XX男性是XY,耳朵连接X染色体,孩子应该是男孩,爸爸是孩子的Y染色体,妈妈是两个X染色体。母亲的两条X染色体中的一个是耳朵的载体,母亲是两条X染色体,所以没有症状,而是母亲将一条染色体传给孩子。

2021-10-30 10:54

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单基因遗传病

单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。

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