首页> 内科> 血液科> 急性间歇性卟啉病> 急性间歇性卟啉病合并妊娠是什么遗传

急性间歇性卟啉病合并妊娠是什么遗传

发病时间:不清楚

急性间歇性卟啉病合并妊娠是什么遗传

补充说明:急性间歇性卟啉病合并妊娠是什么遗传

2021-07-14 22:12

急性间歇性卟啉病 妊娠 月经

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

尹婉宜 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲

擅长:擅长白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征等各种血液病中西医结合治疗。

提问

急性间歇性卟啉病合并妊娠是常染色体显性遗传。该病是由尿卟啉原合成酶部分缺乏引起,即卟啉原脱氨酶缺乏,病人体内这种酶的活性只有正常人的50%左右,核酸原位杂交等技术已证实卟啉原脱氨酶基因位于11q23qter区包含5个外显子。该病多发于青春期,在月经期易发病,一些药物和激素可以诱导疾病发作或加重疾病,碳水化合物和血红素ala合酶具有暂时的抑制作用。

2021-11-20 11:31

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

急性间歇性卟啉病 (急性间歇性血紫质病)

急性间歇性卟啉病(acuteintermittent porphyria,AIP)是卟啉病中较多见的一种。临床特征为腹部绞痛、顽固性便秘、精神症状和尿中排泄大量ALA及卟胆原。

适用药品

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院