首页> 内科> 神经内科> 家族性震颤> 家族性震颤怎么遗传的

精选回答(1)

石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲

擅长:头晕;头疼;脑血管病疾病

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家族性震颤遗传方式主要是常染色体显性遗传,家族性震颤的遗传方式是显性遗传。

家族性震颤是一种常染色体显性遗传病,主要是基因突变引起的,可能会导致患者出现头部、声音震颤等症状,一般在情绪激动、疲劳等情况下症状会加重。家族性震颤一般无法治愈,只能通过药物治疗、手术治疗等方式来缓解症状。

家族性震颤的患者可以在医生指导下使用盐酸阿罗洛尔片、盐酸片等药物进行治疗,也可以在医生指导下通过丘脑损毁术、脑深部电刺激等手术方式进行治疗,改善症状。

家族性震颤的患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜,还要注意保持情绪平稳,避免情绪过于激动。

2022-06-07 14:14

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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