发病时间：不清楚
遗传性高尿酸血症怎么查出来的
补充说明：遗传性高尿酸血症怎么查出来的
a******W 2021-07-15 22:12
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
遗传性高尿酸血症可以通过尿酸水平测定、血清尿酸浓度测定、痛风石穿刺活检、基因检测、超声波检查等医学检查来确诊。如果症状或尿酸水平持续异常，建议就医进行详细评估和诊断。
1.尿酸水平测定
通过血液中的尿酸含量来判断是否存在高尿酸血症。通常空腹采血，即刻或在医院内快速获得结果。
2.血清尿酸浓度测定
血清尿酸浓度测定是常规筛查高尿酸血症的方法之一，可辅助诊断。一般采取静脉抽血，在无菌条件下采集血液样本，并立即送至实验室进行分析。
3.痛风石穿刺活检
痛风石穿刺活检是一种有创性的检查方法，对于确诊遗传性高尿酸血症具有重要意义。医生会在局部麻醉下取出一小部分组织样本进行病理学分析，整个过程可能需要30分钟至1小时不等。
4.基因检测
基因检测可以确定个体是否携带与高尿酸血症相关的特定基因突变。通常采用抽血的方式获取DNA样本，并送往专业机构进行分析，报告时间依不同实验室而异。
5.超声波检查
超声波检查能够显示关节和软组织的情况，有助于评估痛风发作时的病变程度。受检者躺在检查床上，医生使用高频声波扫描身体相关区域，整个过程可能需5-10分钟。
以上各项检查均应在空腹状态下进行，以确保准确反映体内代谢状态。建议避免剧烈运动至少24小时，以免影响尿酸值。
2024-02-11 08:51
举报相关问题
向医生提问
遗传性高尿酸血症(hereditaryhyperuricemia)是X染色体隐性遗传病，由Lesch与Nyban(1964)首先报道，出现舞蹈样不自主运动，尿酸明显增加。 尿酸为嘌呤(purine)代谢的最终产物。嘌呤和嘧啶(pyrimidine)是合成生命遗传物质DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)的重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生的尿酸主要是由肾脏和肠道排出，每天的尿酸生产量和排泄量在体内维持一定的平衡，如果生产过剩或排泄不良，就会使尿酸堆积在体内，造成血中尿酸过高(即高尿酸血症)。 遗传性高尿酸血症是由于基因突变，导致患儿体内嘌呤代谢的酶，即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏，继而导致嘌呤更新代谢加速，出现高尿酸血症。
