发病时间：不清楚
遗传性运动感觉神经病严重吗
补充说明：遗传性运动感觉神经病严重吗
2021-07-14 22:12
遗传性运动感觉神经病 运动神经元病 肌无力 肌肉萎缩 利鲁唑
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精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
遗传性运动感觉神经病一般是指遗传性运动神经元病，通常情况下，遗传性运动神经元病是否严重，需要根据病情的严重程度进行判断。
1、不严重
遗传性运动神经元病是一种罕见的常染色体显性遗传性神经系统疾病，主要表现为上、下运动神经元损害，会出现进行性加重的肌无力、肌肉萎缩等症状。如果患者症状较轻，并且没有影响到正常的生活，通常不严重。建议患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、阿达木单抗注射液等药物进行治疗，可以缓解肌无力的症状。
2、严重
但如果患者症状较重，并且已经出现了肌无力、肌肉萎缩等症状，还可能会导致呼吸困难、吞咽困难等症状，严重时会危及生命。此时，则是比较严重的。建议患者可以在医生的指导下进行手术治疗，如颈椎病前路减压术、后路颈椎间盘突出切除术等。同时，患者还可以在医生的指导下进行康复治疗，如运动疗法、作业训练等。
在日常生活中，建议患者需要及时就医，在医生指导下进行对症治疗，以免延误病情。
2021-12-14 10:07
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
