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精选回答(1)

贾秋菊 主任医师 丹东市第一医院 三甲

擅长:冠心病,心绞痛,急性心肌梗塞,慢性心力衰竭,急性心衰,心律失常,房颤,心肌病,缺血性心肌病,高血压,主动脉夹层,肺梗塞

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marfan综合征是一种遗传性结缔组织病。通常涉及骨骼、关节、眼睛、心脏和血管,典型表现为四肢细长、韧带和关节过深、晶体脱位和升主动脉梭形扩张。马凡综合征患者以主动脉根部扩张为特征,主动脉根部扩张可合并主动脉瓣关闭不全,导致左心室扩大和心力衰竭,如恐慌、呼吸短促、疲劳以及咳嗽等。

2021-12-29 16:42

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结缔组织病

结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:浆膜腔积液病原体  

  • 治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)

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