首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力是自身免疫性疾病吗

重症肌无力是自身免疫性疾病吗

发病时间:不清楚

重症肌无力是自身免疫性疾病吗

补充说明:重症肌无力是自身免疫性疾病吗

a******W 2021-07-15 22:12

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌肉疲劳 免疫系统异常

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力是自身免疫性疾病。
重症肌无力是由于机体对自身神经肌肉接头处的抗原蛋白发生错误识别并攻击,产生针对这些抗原的自身抗体,导致神经肌肉信号传导障碍,从而引起肌肉疲劳、重复活动后加重等症状。这种针对自身抗原的免疫应答是其作为自身免疫性疾病的特征。
重症肌无力还可能与遗传因素有关,例如某些基因突变可能导致免疫系统异常激活。
重症肌无力患者需要定期监测症状变化,并按医嘱服用免疫调节药物以控制病情进展。

2024-01-18 14:10

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

适用药品

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院