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全身性硬皮病是什么病
补充说明：全身性硬皮病是什么病
a******W 2021-07-15 22:12
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
全身性硬皮病是一种以皮肤纤维化和内脏器官受累为特征的慢性结缔组织病，病因尚不明确，可能与遗传、环境因素及免疫异常有关。
全身性硬皮病是由于皮肤中的成纤维细胞活化导致过度产生胶原蛋白，引起皮肤硬化和内脏器官纤维化的慢性炎症性疾病。该疾病还伴随着血管壁增厚和血流量减少，这可能导致器官功能障碍。典型表现为皮肤硬化、雷诺现象、关节炎、肺动脉高压等。皮肤硬化从手指和脚趾开始，逐渐向上蔓延至手臂和腿部，伴有瘙痒和紧绷感；雷诺现象是指手指或脚趾在遇冷或情绪紧张时出现苍白、发绀和潮红的循环变化；关节炎可导致关节僵硬和疼痛；肺动脉高压则会引起呼吸困难和疲劳。
诊断通常需要进行血液检查、尿液分析、超声心动图、高分辨率CT扫描以及皮肤活检。血液检查可以检测到自身抗体，如抗核仁抗体和抗着丝点抗体；超声心动图评估心脏结构和功能；高分辨率CT扫描用于查看肺部是否存在纤维化斑块。治疗策略包括药物治疗和物理疗法。常用药物有、甲氨蝶呤、环磷酰胺等，通过减轻炎症反应和抑制纤维化来缓解病情；物理疗法包括肢体活动训练和皮肤护理，有助于促进血液循环和预防并发症。
患者应避免寒冷刺激，注意保暖，同时保持适度运动，定期监测病情变化，及时就医调整治疗方案。
2024-01-29 04:47
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结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
