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格林巴利综合征治疗方案
补充说明:格林巴利综合征治疗方案
a******W 2021-07-15 22:12
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格林巴利综合征的治疗方案包括血浆置换、免疫调节治疗、营养支持治疗和对症治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要紧急治疗。
1.血浆置换
血浆置换通过从患者体内移除致病性自身抗体和炎症因子,通常需要多次循环操作来实现目标效果。此措施旨在减少神经损伤相关致病性自身抗体和促炎因子,缓解病情进展;适用于GBS急性期存在明显神经功能障碍者。
2.免疫调节治疗
免疫调节治疗包括使用静脉注射免疫球蛋白、皮质类固醇等方法,在专业医生指导下进行。此类治疗方法能够抑制过度活跃的免疫反应,减轻周围神经组织的进一步损害;对于有显著免疫激活迹象的GBS患者有益。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供高卡路里饮食或必要时肠外营养,由临床营养师评估后执行。充足营养有助于维持机体正常生理功能及修复受损神经组织;适合长期卧床且吞咽困难的GBS患者。
4.对症治疗
对症治疗包括控制呼吸衰竭、预防深静脉血栓形成等并发症,并给予适当的止痛药物管理疼痛。针对特定症状的处理有助于提高生活质量并降低严重合并症风险;适用于出现多种并发症的复杂病例。
建议定期监测患者的电解质水平,特别是钾离子浓度,因为格林巴利综合征可能导致肌肉无力和代谢紊乱。
2024-01-26 17:02
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症状起因:病因分类(一)口、咽和喉疾病1、口炎、外伤。2、咽、喉疾病:①扁桃体周围脓肿;②咽后壁脓肿;③咽、喉结核;④咽、喉白喉。(二)食管疾病1、食管炎:①非特异性食管炎;②消化性食管炎、消化性食管溃汤。2、食管癌。3、食管良性肿瘤。4、食管“良性”狭窄。5、食管憩室炎。6、食管结核。7、Barrett食管。8、食管裂孔疝。9、食管内异物。10、食管黍膜下脓肿。11、食管先天性疾病:①食管蹼;②先天性食管闭锁;③先天性食管狭窄;④先天性信管过短;⑤先天性食管扩张。12、食管受压:①纵隔疾病;②心血管疾病;③甲状腺肿大。(三)神经、肌肉疾病或功能失常1、神经、肌肉器质性疾病①中枢神经系统、脑神经疾病;②肌肉疾病;③结缔组织疾病;④全身性感染和中毒。2、神经、肌肉功能失常①贲门痉挛;②缺铁性吞咽困难;③弥漫性食管痉挛;④精神性贲门失弛缓症。机理正常吞咽动作包括口咽、食管上扩约肌、食管本身和食管下括约肌等四个阶段,其中某一个阶段发生障碍时,均可引起吞咽困难。1、口咽阶段吞咽动作的起始阶段,食物通过口咽部,正常情况下仅历时一秒种左右,涉及口咽肌的随意运动。当口咽部有炎症或创伤等病伤时,患者可因疼痛不敢吞咽。当面肌(Ⅶ脑神经)。舌肌(Ⅶ脑神经)腭弓和咽缩肌(Ⅸ、Ⅹ脑神经)麻痹时均影响吞咽动作,后组颅神经(Ⅸ、Ⅹ、Ⅶ)脑神经)损害引起廷髓麻痹出现吞咽困难。2、食管上扩约肌阶段每次吞咽动作开始后,食管上扩约肌即行松弛,然后出现食管蠕动,食团顺利通过。当支配该部的迷走神经、吞咽神经失常时可引起食管上括约肌功能失常,出现吞咽困难的症状。3、食管本身阶段食管本身吞咽困难的原因,主要是食管腔内机械性梗阻或闭塞,如食管癌、食管良性狭窄等;食管壁外来性压迫,如胸内甲状腺肿大、主动脉瘤等;食管蠕坳减弱、食管蠕动减弱、消失或异常,如弥漫性食管痉挛、皮肌炎、硬皮病等。均可引起吞咽困难。4、食管下括约肌阶段食管下括约肌引起吞咽困难主要机理是由于食管下括约肌失弛缓,多见于贲门痉挛;也见于食管下端机械性梗阻,如食管下段癌、贲门癌、食管良性狭窄等。
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