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神经运动功能障碍什么病
补充说明：神经运动功能障碍什么病
a******W 2021-07-15 22:12
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
神经运动功能障碍是指神经系统中的运动神经元受损或异常活动引起的肌肉控制和运动障碍，包括肌无力、肌萎缩、共济失调等。病因可能涉及多种疾病，如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症等。建议进行详细的神经系统检查和相关影像学检查以确定具体诊断。
神经运动功能障碍是由大脑、脊髓或周围神经损伤导致的运动控制异常，通常与神经传导通路受累有关。此类疾病的典型症状包括肢体麻木、刺痛感、肌肉痉挛、协调障碍以及行走不稳等。
针对神经运动功能障碍的常规检查项目包括肌电图、脑脊液分析、头颅MRI或CT扫描等。治疗策略因个体差异而异，可能包括物理疗法、职业疗法、药物治疗或手术治疗。常用药物有利鲁唑片、甲钴胺片等神经营养类药物。
患者应保持良好的睡眠质量，避免过度疲劳，以支持身体恢复和修复。
2024-01-10 14:43
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。
症状起因：(一)发病原因 运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。 (二)发病机制 基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。 黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病： 周期性四肢运动障碍 强直性脊柱炎性巩膜炎 脊椎骨质增生 腘动脉瘤 颈椎椎管狭窄症
常见检查：
就诊科室：神经
