发病时间：不清楚
特发性嗜酸性粒细胞增多症遗传吗
补充说明：特发性嗜酸性粒细胞增多症遗传吗
a******W 2021-07-15 22:11
嗜酸性粒细胞增多症 慢性肉芽肿病 反复感染 肺囊性纤维化 嗜酸性粒细胞增多
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性嗜酸性粒细胞增多症存在一定的家族聚集现象，可能存在一定的遗传风险。
特发性嗜酸性粒细胞增多症可能与遗传有关，因为该疾病的发病可能涉及基因突变或遗传易感性。例如，X-连锁慢性肉芽肿病是一种常染色体隐性遗传疾病，可导致反复感染、肺囊性纤维化等症状，并伴随嗜酸性粒细胞增多。因此，对于有家族史的患者，应考虑进行相关的基因检测和咨询。
此外，特发性嗜酸性粒细胞增多症还可能出现腹痛、腹泻等消化系统症状以及皮肤瘙痒、皮疹等皮肤表现。
针对特发性嗜酸性粒细胞增多症，建议定期监测血液中嗜酸性粒细胞的数量以及其他实验室指标，以早期发现病情变化。同时，避免接触已知的过敏原，如花粉、动物毛发等，减少诱发因素。
2024-02-11 11:05
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慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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