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多肌炎怎么治疗
补充说明：多肌炎怎么治疗
a******W 2021-07-15 22:11
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
多肌炎的治疗可以考虑皮质类固醇治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、生物制剂治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.皮质类固醇治疗
皮质类固醇如、甲泼尼龙通过口服或静脉注射给药，能够快速抑制炎症反应。皮质类固醇具有强大的抗炎作用，能迅速控制肌肉组织的严重炎症，从而缓解肌肉疼痛和无力等症状。
2.免疫抑制剂治疗
常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等，需要定期服用以控制病情。这些药物能够抑制自身免疫系统的异常活动，减少产生攻击肌肉的自身抗体，从而减轻多肌炎的症状。
3.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉的一种方法，通常需要多次循环操作才能见效。此措施适合于存在高浓度自身抗体的多肌炎患者，可迅速降低血液中的致病因子水平，缓解症状。
4.静脉注射免疫球蛋白
静脉注射免疫球蛋白是一种大分子蛋白质溶液，在无菌条件下静脉滴注给药。其机制主要是通过封闭Fc受体阻断细胞活化信号传导途径，同时还可以调节机体免疫应答。
5.生物制剂治疗
生物制剂包括肿瘤坏死因子α拮抗剂等，需由专业医生指导使用。这类药物针对特定的细胞因子发挥效应，有助于调节过度激活的免疫反应，适用于某些类型的多肌炎。
在治疗多肌炎的过程中，应注意休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉损伤。此外，患者还应保持良好的营养状态，遵循医嘱调整饮食结构，补充优质蛋白及必要的维生素，有利于促进疾病的恢复。
2024-02-07 20:02
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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