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肌肉无力什么原因
补充说明：肌肉无力什么原因
a******W 2021-07-15 22:11
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、神经元退行性疾病或肌萎缩侧索硬化症等引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，当运动时需要大量能量，而这些能量是由血液中的血糖提供的。如果血流不畅，则会导致肌肉供氧不足和能量缺乏，从而引起肌肉疲劳。患者可遵医嘱使用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药物进行缓解。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导，导致神经递质释放减少或缺失，进而影响肌肉收缩。常用治疗方法包括静脉注射免疫球蛋白和口服皮质类固醇，如、甲泼尼龙等。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是一种遗传性骨骼肌兴奋性离子通道异常所致的低钾性代谢性肌病，主要表现为反复发作性的下肢近端为主的肌肉迟缓性瘫痪，伴血清钾降低。补充钾盐是治疗周期性麻痹的主要手段，可通过口服补钾剂或高钾食物来纠正低钾状态。
4.神经元退行性疾病
神经元退行性疾病是一组以神经细胞逐渐丧失为特征的疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病等，由于神经元损伤导致信号传导中断，使肌肉失去正常控制。针对这类疾病的治疗通常侧重于减缓病情进展，常选用美金刚、多奈哌齐等改善认知功能，以及普拉克索、罗匹尼罗等改善运动障碍。
5.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性神经系统变性疾病，由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，当病变累及脊髓前角细胞、脑干运动核、锥体束、大脑皮层运动区等部位时，就会出现肌肉无力的症状。患者可在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等延缓病情发展。
建议定期进行体检，特别是肌电图、神经传导速度测试和血液生化检查，以监测肌肉和神经的功能变化。在诊断出特定原因后，应遵循医嘱进行适当的营养支持和康复训练，保持良好的生活习惯，有助于减轻症状并提高生活质量。
2024-01-11 09:12
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
