首页> 内科> 神经内科> 扭转痉挛> 扭转痉挛是怎么引起的

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

扭转痉挛的病因可能包括遗传因素、基底节神经变性、脑内神经递质失衡、感染后脑炎等,这些因素导致大脑运动皮层与基底核之间的神经连接异常。鉴于扭转痉挛的复杂性和潜在的进展风险,建议尽快寻求专业神经科医生的评估和指导。
1.遗传因素
遗传因素导致特定基因突变,影响神经传递和运动控制,引起肌肉持续收缩。这些异常活动可能导致身体部位出现阵发性的抽搐。针对遗传性疾病的治疗可能涉及使用特定药物来减轻症状,如抗胆碱酯酶药用于亨廷顿舞蹈病。
2.基底节神经变性
由于神经元损伤导致的基底节功能障碍,进而影响了大脑对肌肉运动的控制,引发持续的肌肉收缩。这种病变通常会导致进行性加重的运动障碍。对于这类患者,可考虑应用氯硝西泮、巴氯芬等肌松剂以缓解症状。
3.脑内神经递质失衡
神经递质是参与调节神经信号传递的化学物质,其平衡状态影响着神经系统的正常功能。当某些递质过多时,可能会诱发过度兴奋和不自主运动。常用非典型抗精神病药有硫必利片、盐酸苯海索片等,可以改善多巴胺功能亢进的情况。
4.感染后脑炎
由多种病毒或其他微生物感染后所引起的脑部炎症反应,在炎症因子的作用下,可能会刺激局部组织产生异常放电,从而引起肌肉痉挛。针对此类病因,需要遵医嘱服用阿昔洛韦胶囊、更昔洛韦分散片等抗病毒药物进行治疗。
建议定期进行神经系统体检以及MRI成像以监测病情变化。生活中应保持规律作息,避免过度疲劳,以免加重肌肉僵硬的症状。

2024-03-08 08:05

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疾病百科

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扭转痉挛 (扭转性肌张力障碍,特发性扭转痉挛,原发性肌张力障碍)

扭转痉挛(torsionspasm)又称特发性扭转痉挛(idiopathic torsion spasm,ITS)、扭转性肌张力障碍(torsion dystonia)、原发性肌张力障碍(primary dystonia),临床以肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。分为原发性及继发性,原发性多见。

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