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局灶性节段性肾小球硬化症会遗传吗
补充说明:局灶性节段性肾小球硬化症会遗传吗
2021-07-14 22:14
局灶性节段性肾小球硬化症 硬化症 肾小球硬化 蛋白尿 肾病综合征
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局灶节段性肾小球硬化症不一定是遗传性的。局灶节段性肾小球硬化主要发生在儿童。临床首发症状以蛋白尿为主,部分为肾病综合征。肾小球硬化症是一种需要长期治疗的慢性疾病。该病是由病毒感染、体液免疫和其他因素引起的。主要发生肾小球毛细血管壁损伤,部分节段有硬化和玻璃样改变,最终导致肾功能衰竭。因此,一旦患有局灶节段性肾小球硬化症,必须记得尽快进行干预和治疗,以避免病情恶化。治疗的目的是延缓疾病的发展,避免并发症。
2021-09-27 12:13
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多发人群:青、中年女性
临床检查:神经系统免疫学检验 肿瘤神经多肽受体显像
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's)葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征(活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]),传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50%以上的正常肾功能的患者。应用本品后,可缓解病情,或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用,从而停用其它药物。
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