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皮下脂肪萎缩挂什么科
补充说明:皮下脂肪萎缩挂什么科
a******W 2021-07-15 22:14
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皮下脂肪萎缩可以挂皮肤科、脂肪代谢科、内分泌科、营养科或代谢病科进行诊治。如果症状持续或加重,建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.皮肤科
皮肤科主要关注皮肤及其附属器官的生理病理变化。皮下脂肪萎缩可能涉及皮肤外观异常或组织结构改变,因此可以到皮肤科进行诊治。在皮肤科可进行体格检查、超声波检查等以评估皮下脂肪情况。
2.脂肪代谢科
脂肪代谢科专门研究脂肪合成与分解过程中的各种生化反应及调控机制。皮下脂肪萎缩涉及到脂肪细胞的数量减少或功能障碍,此时可以选择脂肪代谢科进行治疗。针对此类情况,可在医生指导下通过药物注射等方式促进局部血液循环,改善不适症状。
3.内分泌科
内分泌科专注于调节身体内部激素平衡以及新陈代谢的研究。皮下脂肪萎缩可能是由于体内激素水平失调导致的,此时应前往内分泌科进一步明确诊断并接受相应治疗。在内分泌科能够开展空腹血糖测试、胰岛素测定等相关检测项目,协助确定是否存在糖尿病或其他相关代谢性疾病。
4.营养科
营养科致力于研究人体对食物的消化吸收过程及如何优化饮食结构来维护健康。若患者存在因营养不良引起的皮下脂肪减少现象,则需要到营养科进行咨询和指导。在营养师的帮助下完善饮食计划并调整日常摄入量,在此基础上可能会推荐使用维生素E软胶囊、维生素B6片等药物补充维生素。
5.代谢病科
代谢病科专门处理由基础代谢率下降引起的各种代谢紊乱。如果患者的皮下脂肪萎缩是由甲状腺功能减退症所致,则应该去代谢病科就诊。在代谢病科,通常会进行血清TSH浓度测定、游离T4指数等实验室检查,以辅助确诊。
建议定期监测体重和体脂比例,避免过度节食或剧烈运动导致的低血糖。保持均衡饮食并适量运动有助于改善脂肪分布不均的情况。
2024-03-22 22:49
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy),后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良,伴髋部和双腿脂肪沉积的增多,1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良,患者脂肪不良为全身性分布,呈完全性或斑片状,脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因:(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传,患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础,常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚,从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为:全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关,交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质,但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加,因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说,但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低,但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害,发生率为15%~30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%),另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型,有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生,故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者,病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物,但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常,无蛋白尿,肾功能只有轻微降低。
就诊科室:皮肤病
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