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皮下脂肪萎缩是什么原因

发病时间:不清楚

皮下脂肪萎缩是什么原因

补充说明:皮下脂肪萎缩是什么原因

2021-07-15 22:14

皮下脂肪萎缩 头晕 恶心 食欲 脂肪营养不良 皮损 皮肤 营养不良 糖尿病 库欣综合征

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精选回答(1)

杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

提问

皮下脂肪萎缩可能是遗传、外伤、营养不良等原因导致的。

1、遗传

如果患者的家族中有患有皮下脂肪萎缩的病史,可能会遗传给下一代,从而出现皮下脂肪萎缩的现象。

2、外伤

如果患者的皮下组织受到严重外伤,可能会导致皮下组织受损,从而出现脂肪萎缩的现象。

3、营养不良

如果患者平时饮食不规律,导致营养不良,可能会导致肌肉组织萎缩,从而出现皮下脂肪萎缩的现象。

除此之外,还可能与糖尿病、库欣综合征等有关,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2022-07-28 10:35

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医生回答(1)

胡一芬 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

您的邻居这两天看起来脸色不太好,有些头晕恶心,吃饭的是食欲也不是很好,后来到医院门诊检测,医生说是皮下脂肪萎缩,皮下脂肪萎缩是什么病。皮下脂肪萎缩也叫脂肪营养不良。皮下脂肪萎缩以全身部分或部分的脂肪缩小或完整缺失为特点,病常出现为皮损处,表皮凸起,皮肤紧贴在其下的肌膜上,但表皮厚度及色泽正常,无自觉不适。

2021-07-16 01:16

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疾病百科

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皮下脂肪萎缩

脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy),后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良,伴髋部和双腿脂肪沉积的增多,1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良,患者脂肪不良为全身性分布,呈完全性或斑片状,脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。

  • 症状起因:(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传,患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础,常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚,从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为:全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关,交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质,但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加,因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说,但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低,但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害,发生率为15%~30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%),另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型,有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生,故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者,病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物,但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常,无蛋白尿,肾功能只有轻微降低。

  • 可能疾病:进行性脂肪营养不良  婴儿腹部远心性脂肪营养不良  小儿结节性脂膜炎  

  • 就诊科室:皮肤病

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