首页> 内科> 消化内科> 遗传性非溶血性高胆红素血症> 遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断

遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断

发病时间:不清楚

遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断

补充说明:遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断

a******W 2021-07-15 22:13

遗传性非溶血性高胆红素血症 血常规检查 肝细胞 胆红素 排泄 皮肤发黄 眼睛 尿液发黄 肝脾肿大 腹胀 腹部包块 贫血

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

遗传性非溶血性高胆红素血症可以通过临床症状、体格检查、血常规检查、血生化检查、基因检测等方式进行诊断,有利于医生更好地为患者制定治疗方案。

1、临床症状

遗传性非溶血性高胆红素血症是一种遗传性疾病,主要是由于先天性肝细胞对胆红素摄取、结合以及排泄障碍所引起的,大多患者会出现皮肤发黄、眼睛发黄、尿液发黄等症状。如果患者出现上述症状,可以初步诊断为遗传性非溶血性高胆红素血症。

2、体格检查

在进行体格检查时,患者可能会出现肝脾肿大、腹胀、腹部包块等情况,对于遗传性非溶血性高胆红素血症的诊断有一定的辅助作用。

3、血常规检查

血常规检查是一种辅助诊断疾病的方式,通过血常规检查可以判断患者是否存在贫血、感染等情况,对于遗传性非溶血性高胆红素血症的诊断有一定的辅助作用。

4、血生化检查

血生化检查是指通过血液中的各种生化指标,可以有效地检测出患者体内各种生化代谢指标是否存在异常的情况,可以有效地辅助诊断疾病。

5、基因检测

基因检测是通过血液、体液等方法对DNA进行检测的一种方式,可以有效地检测出患者是否存在基因突变的情况,对于遗传性非溶血性高胆红素血症的诊断有一定的辅助作用。

另外,如果患者确诊为遗传性非溶血性高胆红素血症,建议及时就医,并在医生的指导下根据自身情况选择合适的治疗方式。

2021-07-16 02:22

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血常规检查

血常规是最一般,最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成,血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞(俗称红血球),白细胞(俗称白血球)、血小板。通过观察数量变化及形态分布,判断疾病。是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。

  • 相关症状:乙肝小三阳  色素沉着  

  • 相关疾病:羌虫病  胃肠型感冒  

  • 注意事项: 检查前- (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2)体检前一天的晚八时以后,应开始禁食12小时,以...

推荐医生更多

常新庭 主任医师

提问

北京德胜门中医院胃肠科

林伟 医师

提问

昆明医博肛肠医院

段丽平 主任医师

提问

昆明医博肛肠医院

李明峰

提问

上海天佑医院

杨生茂 主任医师

提问

上海天佑医院

吕鸣

提问

上海天佑医院