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橄榄体脑桥小脑萎缩又称什么
补充说明：橄榄体脑桥小脑萎缩又称什么
a******W 2021-07-15 22:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
橄榄体脑桥小脑萎缩又称橄榄体萎缩、橄榄体脑桥小脑变性，是一种神经系统退行性疾病。
橄榄体脑桥小脑萎缩是由于神经元丧失导致的中枢神经系统退行性疾病。其主要累及橄榄体、脑桥和小脑，这些区域与运动协调有关。遗传因素可能通过多种方式影响发病风险，如基因突变等。典型症状包括共济失调、眩晕、呕吐、站立不稳、行走困难、吞咽障碍以及说话不清。这些症状通常逐渐发展，伴随时间推移可能会加重。
诊断通常需要进行头颅MRI成像以评估大脑结构异常，血液中的生物标记物检测如Tau蛋白和β淀粉样蛋白水平检测可辅助诊断。此外，平衡功能测试和肌电图也是常用的辅助检查手段。目前尚无治愈该疾病的特效药物，但有多种非手术治疗方法可用于缓解症状并延缓病情进展。例如，物理疗法可以改善步态不稳，语言疗法有助于提高发音清晰度。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的新症状。
2024-02-13 23:02
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橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。 1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现，许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。另外少数患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为，只有散发型患者才归为MSA。
