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原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化的区别

发病时间:不清楚

原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化的区别

补充说明:原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化的区别

2021-07-14 22:13

原发性侧索硬化 肌萎缩侧索硬化 侧索硬化症 运动神经元疾病 肌无力 肌肉无力 感觉障碍 脊髓 肌萎缩侧索硬化症 神经

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精选回答(1)

牛玥 副主任医师 吉林市人民医院 三甲

擅长:擅长治疗脑血管病,面瘫,周围神经病变,头晕,头痛等疾病。研究方向是血管性抑郁。

提问

原发性侧索硬化症是运动神经元疾病的一种表现,主要发生在中年以后 。临床表现为双下肢僵硬、双下肢肌无力、行走不稳、剪刀状行走。原发性侧索硬化症本身没有肌肉无力、萎缩或感觉障碍,只有累及脊髓前角时才会发生。肌萎缩侧索硬化症是一种常见且典型的运动神经元疾病。肌萎缩侧索硬化症也属于运动神经元疾病,也称为渐冻症,属于慢性进行性神经退行性疾病。

2021-11-01 15:14

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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